Транспортировка БАД в Российской Федерации подчиняется жестким законодательным нормам. Несоблюдение установленных требований может повлечь за собой блокировку поставки, наложение финансовых санкций в размере до 300 тысяч рублей или полное уничтожение товарной партии. В статье раскрываем основополагающие принципы логистики БАД, перечень обязательной документации и критерии надзорных ведомств.
Нормативные документы и требования к транспортировке БАД
Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции
Указанный правовой документ фиксирует стандарты качества и безвредности для широкого спектра продовольственных изделий, включая категорию биологически активных добавок.
Любая единица БАД должна успешно завершить регистрационную процедуру в государственных органах, демонстрировать полную безопасность для потребителей, располагать исчерпывающей разрешительной документацией. До момента выхода на потребительский рынок товары обязательно проходят верификацию качества посредством декларирования либо получения сертификата соответствия.
Правовой акт регламентирует весь спектр операций с БАД: таможенные процедуры, коммерческий оборот, размещение идентификационных меток, хранение на складских площадках, транспортные операции. Производственные процессы и размещение готовой продукции разрешены только в специализированных производственных комплексах, соответствующих установленным санитарно-эпидемиологическим требованиям.
Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки
Указанная нормативная база формулирует универсальные стандарты для этикетирования биологически активных добавок. Любые текстовые данные должны обладать высокой читаемостью, достоверностью, размещаться на русском языке. В перечень обязательных сведений входят: развернутое наименование изделия, подробная рецептура, инструкции по сохранности товара, временные рамки пригодности к употреблению, реквизиты производящей организации, страна изготовления.
Отсутствие уведомления «Не является лекарственным средством» на государственном языке РФ квалифицируется как правонарушение.
Биологически активные добавки, планируемые к коммерциализации на российском рынке, требуют предварительного нанесения идентификационных обозначений перед импортом и началом продаж. Нарушение данного требования влечет применение штрафных санкций и приостановку товарооборота.
Решение Комиссии Таможенного союза от 07.04.2011 N 667 "О форме свидетельства о государственной регистрации
Данное постановление Комиссии ТС № 667 вменяет в обязанность прохождение официальной регистрации для всех категорий БАД перед их импортом и коммерческой реализацией в государствах Евразийского экономического союза. Процедура служит подтверждением качества товара и правомочности его присутствия на рынке.
Отсутствие регистрационного документа исключает импорт, торговлю или распространение добавок через розничные и фармацевтические каналы — подобная продукция подвергается принудительному изъятию.
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств
Несмотря на то, что БАД не входят в категорию медицинских препаратов, отдельные нормы закона № 61-ФЗ применимы к их обороту при наличии схожих форм выпуска.
Принципиально важно: капсульные и таблетированные нутрицевтики обязаны визуально и информационно дистанцироваться от фармацевтических средств через упаковочные решения и маркировочные элементы.
Законодательный акт устанавливает рамки для мониторинга качества, документационного сопровождения, привлечения квалифицированных кадров при операциях с данной товарной группой. Данные требования приобретают особую значимость при поставках БАД в аптечные учреждения.
Классификация БАД и особенности их перевозки
По форме выпуска
- Жидкие формы — важно хранить в специальной упаковке от протечек, в темном прохладном месте.
- Капсулы/таблетки — герметичная упаковка, контроль влажности до 60%
- Порошки — антистатическая упаковка, защита от слеживания
По составу
- Растительные экстракты — могут требовать фитосанитарного сертификата
- Минеральные комплексы — проверка на содержание тяжелых металлов
- Пробиотики — холодовая цепь (+2 до +8°C).
По назначению
- Нутрицевтики (витамины, минералы) — размещение отдельно от лекарств в аптеках.
- Парафармацевтики (травяные сборы) — особые требования к влажности при хранении.
- Эубиотики (пробиотики) — температурный контроль на всех этапах.
Требования к хранению БАД и лекарственных трав
- Температурный режим: +15 до +20°C для большинства нутрицевтиков, +2 до +8°C для пробиотиков и некоторых растительных экстрактов.
- Влажность: не более 60%. При превышении возможно развитие плесени, потеря активности.
- Освещение: хранение в светонепроницаемой упаковке или затемненных помещениях. УФ-излучение разрушает витамины A, C, D.
- Размещение: на стеллажах в специальном шкафу, каждая партия отдельно с четкой маркировкой даты поступления.
- Изоляция: строго отдельно от лекарств, косметики, бытовой химии.
- Минимальное расстояние — 1 метр.
- Контроль сроков: принцип FEFO (First Expired, First Out). Еженедельная проверка сроков годности с ведением журнала.
- Утилизация: просроченная продукция изолируется в течение 24 часов, утилизируется согласно СанПиН.
Таможенное оформление БАД: что собой представляет процедура, какие требуются документы
Обязательные документы:
- Свидетельство о государственной регистрации (СГР)
- Инвойс с детальным описанием состава
- Контракт поставки
- Упаковочный лист (packing list)
- Сертификат происхождения (при льготном тарифе)
- Протоколы испытаний БАД (основание для СГР)
Процедура:
- Определение кода ТН ВЭД ЕАЭС (влияет на размер пошлины)
- Получение кодов маркировки в системе «Честный ЗНАК» до ввоза
- Подача электронной декларации через личный кабинет участника ВЭД с указанием кодов маркировки
- Проверка маркировки на соответствие ТР ТС 022/2011
Важно: С 1 ноября 2023 года БАД должны ввозиться с кодами маркировки Data Matrix и указанием данных о маркировке в таможенной декларации при пересечении границы.
Типичные ошибки: неправильный код ТН ВЭД, отсутствие СГР, некорректная маркировка на русском языке, ввоз без кодов маркировки «Честный ЗНАК».
Необходимо проверять все документы перед импортом, так как Роспотребнадзор осуществляет строгий контроль качества добавок, прошедших таможенное оформление.
Маркировка БАД: требования и штрафы
Обязательные элементы маркировки согласно ТР ТС 022/2011:
- Наименование продукта, форма выпуска
- Полный состав с указанием массы действующих веществ
- «Не является лекарственным средством»
- Способ применения, рекомендуемая дозировка (при необходимости)
- Условия хранения, срок годности
- Производитель с полным адресом
- Номер свидетельства о государственной регистрации
- Код маркировки Data Matrix
- Вся информация на русском языке
Штрафы за нарушение маркировки:
За некорректную маркировку упаковки (ст. 14.46 КоАП РФ):
- Должностные лица: 10 000 — 20 000 руб.
- Юридические лица: 100 000 — 300 000 руб.
- При угрозе здоровью: до 50 000 руб. (должностные лица), до 1 млн руб. (юридические лица)
За нарушения маркировки «Честный ЗНАК» (ст. 15.12 КоАП РФ):
- Продажа без кодов маркировки: 5 000 — 10 000 руб. (должностные лица), 50 000 — 100 000 руб. (юридические лица)
- Непередача сведений в систему: до 300 000 руб. для юридических лиц
- Во всех случаях возможна конфискация товара
Правила хранения БАД
Чек-лист условий хранения:
– Температура по инструкции производителя
– Влажность не более 60%
– Защита от прямого света
– Герметичная упаковка
– Раздельное хранение от других товарных групп
– Контроль сроков годности
– Изоляция поврежденной упаковки
Критические нарушения: совместное хранение с лекарствами, превышение температурного режима более чем на 5°C, влажность выше 70%.
Порядок размещения ассортимента БАД в зависимости от их свойств позволяет обеспечить качество продукции для населения.
Почему стоит доверить перевозку БАД СДЭК ТК?
При работе с нутрицевтиками важно учитывать множество нюансов — от температурного режима до таможенного оформления. ТК СДЭК уже много лет занимается доставкой деликатных грузов и обладает необходимой экспертизой в области нормативных требований для внешнеэкономической деятельности.
Компания обеспечивает соблюдение всех условий транспортировки, помогает избежать типичных ошибок при оформлении документов.
Выводы
Работа с добавками требует профессионального подхода на каждом этапе. Ключевые моменты: получение СГР до ввоза, правильная маркировка на русском языке, соблюдение температурного режима и влажности при хранении, раздельное размещение с лекарственными препаратами.
Нарушения влекут серьезные финансовые потери — от штрафов до конфискации всей партии. Поэтому важно либо глубоко узнавать все требования, либо доверить логистику опытным специалистам.
Часто задаваемые вопросы
Температурный режим согласно инструкции производителя, герметичная упаковка, защита от механических повреждений. Транспорт должен быть оборудован системой контроля температуры. Обязательны правильно оформленные сопроводительные документы и соблюдение санитарных требований.
Полная очистка и дезинфекция грузового отсека безопасными средствами. Процедура документируется в журнале обработки транспорта. Это предотвращает перекрестное загрязнение и соответствует санитарным нормам при перевозке пищевой продукции.
